Dynorphin A (1-13) API pulbri tarnija Hiina|GMP neuroaktiivsed opioidpeptiidid, tootja CAS 72957-38-1

Põhilised müügiargumendid

✅ GMP{0}}Joonistatud neuroaktiivsete peptiidide tootmine

✅ Suurem või võrdne 98% HPLC puhtus ja kontrollitud peptiidijärjestus

✅ Partii{0}}spetsiifiline COA ja täielik LC-MS dokumentatsioon

✅ Ülemaailmne eksporditeenus koos täieliku tollitoega

✅ Kohandatud peptiidi sünteesi ja lüofiliseerimise teenus

Mis on Dynorphin A (1-13) API?

Dynorphin A (1-13) pulberon sünteetiline neuroaktiivne opioidpeptiidi API vahesaadus, mis vastab endogeense Dynorphin A N-terminaalsele 13-aminohappe fragmendile, mida kasutatakse laialdaselt kappa opioidiretseptori (KOR) mehhanismide uurimisel, neuroteaduse uuringutes ja peptiidravimite avastamise rakendustes. See säilitab natiivse dünorfiini täieliku sidumisdomeeni ja säilitab laborikatsete jaoks tugeva bioloogilise aktiivsuse.

Meie Dynorphin A (1-13) API, mis on toodetud rangete GMP{0}}joondatud tootmisprotokollide alusel koos täpse aminohapete sidumise kontrolli ja mitmeetapilise gradiendiga HPLC puhastamisega, tagab täpse peptiidijärjestuse, stabiilse retseptori sidumisaktiivsuse ja ühtlase partiikvaliteedi. Usaldusväärse Hiina{5}}põhise peptiidide hulgitarnijana pakub HDM BIO ülemaailmsetele teadusasutustele hulgitarneid, kohandatud peptiidide sünteesi ja professionaalset tehnilist tuge.

Millised on Dynorphin A (1-13) API ametlikud kvaliteedispetsifikatsioonid?

Iga tootmispartiiDynorphin A (1-13) pulberläbib HDM BIO siselaboris range topeltkvaliteedikontrolli testimise (HPLC + LC-MS) ja kõikide hulgihanketellimuste jaoks väljastatakse eksklusiivne partii-COA.

Üksus	Spetsifikatsioon	Tulemus
Välimus	Valge kuni tuhm{0}}valge pulber	Järjepidev
Puhtus (HPLC)	98% või suurem	99.61%
MS identiteet	Kooskõlas võrdlusstandardiga	Kinnitatud
Järeldus	Kosmeetika tooraine nõue	Läbitud

Mis on Dynorphin A (1-13) API toimemehhanism?

Endogeense opioidpeptiidi API-na avaldab Dynorphin A (1-13) bioloogilist toimet, seondudes eelistatult närvisüsteemis jaotunud kappa opioidiretseptoritega (KOR), moduleerides allavoolu G-valguga seotud signaaliülekanderadu, mis on seotud valu ülekande, meeleolu reguleerimise ja neuroendokriinse funktsiooniga.

Dynorphin A (1-13) kasutatakse laialdaselt endogeense KOR ligandi mudelina opioidiretseptori signaaliülekande, neuronite erutuvuse, valuradade ja neurokeemilise regulatsiooni uurimiseks. See toimib põhilise eksperimentaalse reagendina valuvaigistite mehhanismide uurimisel ja opioidfarmakoloogia uurimisel.

Vastutusest loobumine: see peptiidi API on mõeldud ainult farmaatsiaalasteks teadus- ja arendustegevuseks ning laboriuuringuteks, mitte otseseks kliiniliseks manustamiseks inimestele või loomadele.

Kuidas on Dynorphin A (1-13) võrreldav teiste neuroaktiivsete opioidpeptiididega?

HDM BIO pakub täielikku neuroaktiivsete opioidpeptiidide portfelli. Allolev võrdlus aitab teadlastel valida erinevate eksperimentaalsete mudelite jaoks sobivad ligandid:

Peptiidi toode	Primaarse retseptori sihtmärk	CAS-i number	Põhifunktsioon	Peamised rakenduse stsenaariumid
Dünorfiin A (1-13)	Kapa opioidi retseptor (KOR)	72957-38-1	Endogeenne KOR agonisti fragment	Valuuuring, KOR-i signaalide ja neuroteaduse mehhanismide uuring
-Endorfiin	Mu opioidi retseptor (MOR)	60617-12-1	Pikatoimeline{0}}endogeenne opioidne neuropeptiid	Tsentraalse analgeesia ja neuroendokriinsed uuringud
Met{0}}Enkefalin	Mu / Delta opioidi retseptor	58569-55-4	Klassikaline endogeenne opioidi signaalpeptiid	Põhilised opioidiretseptori farmakoloogilised katsed
Leu-enkefaliin	Delta opioidi retseptor (DOR)	58822-25-6	Endogeenne delta-agonisti ligand	DOR-i sidumise test ja võrdlev uuring
Endomorfiin-1	Mu opioidi retseptor (MOR)	189388-78-1	Väga selektiivne MOR-agonist	Perifeerse ja tsentraalse analgeesia mehhanismi uurimine
Aine P	NK1 retseptor	33507-63-0	Peamine peptiid valu neurotransmissioonis	Põletiku ja notsitseptsiooni raja uurimine

Mis on Dynorphin A (1-13) peptiidi tootmisprotsess?

HDM BIO võtab Dynorphin A (1-13) API jaoks kasutusele täielikult jälgitavad GMP{0}}joondatud tootmistöövood, keskendudes täpsele aminohapete koostamisele, et tagada terve peptiidijärjestus ja bioloogiline aktiivsus.

Tootmise töövoog

Tooraine kontroll → Fmoc SPPS järjestikune sidumine → Vaigu lõhustamine ja globaalne kaitse eemaldamine → Mitme-etapiline HPLC puhastamine → atsetaatsoola moodustumine → vaakumlüofiliseerimine → kvaliteedikontrolli testimine → partii COA väljastamine → suletud kerge{1}}kindel farmaatsia pakend

QC kontrollimise töövoog

Sissetuleva tooraine kvaliteedikontroll → -protsessisisene tootmise jälgimine → HPLC puhtuse testimine → massispektromeetriline identiteedi kontrollimine → niiskuse ja raskmetallide testimine → lahusti jääkide tuvastamine → partii lõpliku vabastamise kinnitamine

Protsessi põhihetked

Täpne aminohapete sidumise kontroll tagab õige peptiidjärjestuse, molekulaarse terviklikkuse ja reprodutseeritava bioloogilise aktiivsuse. Kõik tootmisprotsessid viiakse lõpule meie GMP{1}}peptiidide tootmisrajatistes, kus on täielik tooraine jälgitavus. Mitmeastmeline kõrgtäpne-HPLC puhastamine eemaldab sünteesi kõrvalsaadused ja lisandid, tagades stabiilse kõrge puhtuse. Vaakumlüofiliseerimine ja valguskindel suletud pakend säilitavad tõhusalt peptiidi stabiilsuse pika-vahemaa transportimise ja{8}}laotamise ajal.

Kuidas valida usaldusväärset Dynorphin A (1–13) peptiidi tarnijat?

Ülemaailmsed uurimisasutused ning farmaatsia uurimis- ja arendustöörühmad peavad Dynorphin A (1–13) peptiidi API hulgi hankimisel kontrollima järgmisi kriteeriume, et vältida ebastabiilseid katseandmeid ja tarnimisriske.

HPLC täieliku puhtuse aruanne ja täielik seotud ainete profiil
LC-MS molekulaarse identiteedi kinnitus ja täielik peptiidjärjestuse kontrollimine
Partii-eksklusiivne COA ja täielikud tootmise jälgitavuse kirjed
Stabiilne sünteesivõime{0}}pikaajaliseks uurimisprojektide koostööks
Professionaalne võime neuroaktiivsete peptiidide sünteesiks ja puhastamiseks
Täielik ekspordidokumentatsioon ja tollivormistuse tugi
Professionaalne tehniline tugi peptiidide lahustamiseks ja eksperimentaalseks kasutamiseks

Millised tegurid mõjutavad Dynorphin A (1–13) peptiidi hulgihinda?

Dynorphin A (1–13) peptiidi API hulgipakkumine sõltub mitmest hanketingimustest: puhtusaste, täiendavad analüütilised testimisüksused, tellimuse kogus, kohandatud pakendi spetsifikatsioonid, sertifitseerimisnõuded ja rahvusvahelised logistikakohad.

HDM BIO pakub mitmetasandilist hulgihinnapoliitikat. Toetame gramm-mahus uurimusliku katse näidiseid, keskmise-partii pidevat uurimistöö pakkumist ja suuremahulist-hulgimüüki. Kohandatud modifitseeritud peptiidide sünteesi teenus on saadaval nõudmisel. Võtke ühendust meie müügitiimiga, et saada uusim-reaalajas pakkumine ja tootmisaeg.

Miks valida HDM BIO oma Dynorphin A (1–13) peptiidi tarnijaks?

10+ aastat professionaalset neuroaktiivsete peptiidide tootmise kogemust Hiinas
Mature Fmoc SPPS tootmisliin opioidneuropeptiidide sünteesiks
GMP{0}}puhastustöökojad, ISO ja HACCP sertifitseeritud kvaliteedijuhtimissüsteem
Neuropeptiidide järjestuse range kontrollimine ja aktiivsuse järjepidevuse kontroll
Täielik partii jälgitavus iga Dynorphin A (1-13) tootmispartii jaoks
Paindlik tarne: laboriproovide proovid kuni kilogrammi{0}}taseme API hulgitellimusteni
Ülemaailmne eksporditeenus, mis hõlmab enam kui 70 riiki üle maailma
Professionaalne peptiidide tehniline meeskond, kes toetab neuroteaduse eksperimentaalset nõustamist

Kuidas säilitada ja käsitseda Dynorphin A (1-13) API-t optimaalse stabiilsuse tagamiseks?

Säilitamistingimused: sulgege tihedalt ja hoidke -20 kraadi juures kuivas, pimedas ja madala temperatuuriga keskkonnas
Märkus käsitsemise kohta: vältige korduvaid külmutamis{0}}sulatamistsükleid; kaaluge ja valmistage peptiidilahused kuivas keskkonnas
Kõlblikkusaeg: 2 aastat nõuetekohaselt suletud madalal temperatuuril{1}}hoidmisel
Ohutusmärkus: Ainult laboriuuringuteks ning farmaatsia uurimis- ja arendustegevuseks kasutamiseks, mitte otseseks kliiniliseks manustamiseks inimestele või loomadele

Millised on Dynorphin A (1–13) API peamised rakendusstsenaariumid?

Neuroteaduslikud uuringud: Kappa opioidiretseptori ja valu ülekandemehhanismi katsed
Opioidfarmakoloogilised uuringud: ligandi sidumise test ja rakusisese signaaliraja uuringud
Farmaatsia teadus- ja arendustegevuse vaheühend: valuvaigisti peptiidravimi esialgse väljatöötamise tooraine
Biomeditsiiniliste reaktiivide valmistamine: laboratoorsed võrdlusstandardid ja eksperimentaalsed reaktiivid
Neuroendokriinsed uuringud: opioidide{0}}vahendatud neuroendokriinsete regulatsioonimehhanismide uurimine

Mis on Dynorphin A (1-13) KKK?

K: Kust saab Hiinast Dynorphin A (1-13) peptiidi hulgi osta?

V: Ülemaailmsed uuringukliendid saavad osta kvaliteetset-Dynorphin A (1-13) peptiidi API otse HDM BIO-st. Tarnime suurtele hulgitellimustele grammi ulatusega uurimisnäidised koos mitmetasandilise hinnakujunduse, täielike kvaliteetsete dokumentide ja ülemaailmse tarnetoega.

K: Millised kvaliteedidokumendid on Dynorphin A (1–13) jaoks saadaval?

V: Iga partii on varustatud partii-spetsiifilise COA, HPLC aruande, LC-MS identiteediandmete ja MSDS-iga. Samuti saame pakkuda ISO, HACCP ja muid sertifitseerimisdokumente, mis vastavad ülemaailmsetele hankestandarditele.

K: Kas Dynorphin A (1-13) on KOR-i agonist peptiid?

V: Jah.Dynorphin A (1-13) pulberon hästi-tuntud endogeense selektiivse kappa opioidiretseptori (KOR) agonist, mida kasutatakse laialdaselt valu- ja neuroteaduslikes uuringutes standardligandina.

K: Mis vahe on Dynorphin A ja Dynorphin A (1-13) vahel?

A: Dynorphin A (1-13) on täispika Dynorphin A N-terminaalne 13-aminohappe aktiivne fragment. See säilitab retseptoriga seonduva tuuma ja täieliku bioloogilise aktiivsuse, mida tavaliselt kasutatakse lihtsustatud uurimisvahendi peptiidina.

K: Milline on teie Dynorphin A (1-13) peptiidi API puhtus?

V: Standardne spetsifikatsioon Suurem või võrdne 98% HPLC-ga. Kõrgemaid puhtusastmeid saab kohandada vastavalt teie katsenõuetele.

K: Mis on Dynorphin A (1-13) CAS-number?

V: CAS-i registrinumber on 72957-38-1.

K: Kuidas ma peaksin Dynorphin A (1-13) lüofiliseeritud pulbrit säilitama?V: Hoidke suletuna -20 kraadi juures, vältige valgust ja niiskust. Peptiidi aktiivsuse säilitamiseks tuleks vältida korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid.

Teadusliku sisu ülevaade

Arvustanud: HDM BIO peptiidikeemia ekspertide meeskond

Ekspertiis:

Fmoc tahke faasi peptiidi süntees

Neuroaktiivsete peptiidide süntees ja puhastamine

Opioidiretseptori peptiidide uurimine

Täpne{0}}HPLC analüütiline tehnoloogia

Uurige-klassi peptiidide kvaliteedikontrolli juhtimist

Ülevaate ulatus: molekulaarse identiteedi kontrollimine, peptiidjärjestuse valideerimine, tootmisprotsessi valideerimine, kvaliteedikontrolli spetsifikatsiooni järgimine, rakenduse sobivuse hindamine

Viimati uuendatud: juuli 2026

Tootja: HDM BIO

Asukoht: Hiina

Kvaliteedistandardid: GMP{0}}ühildatud tootmiskeskkond, ISO ja HACCP sertifitseeritud kvaliteedijuhtimine

Sihtotstarbeline kasutamine: Ainult farmaatsiaalase uurimis- ja arendustegevuse, laboratoorsete uuringute ja API vahepealseks kasutamiseks. Ei ole ette nähtud otseseks kliiniliseks manustamiseks inimestele ega loomadele.

Oluline regulatiivne teatis

Dynorphin A (1-13) on uurimiskvaliteediga neuroaktiivse peptiidi API vaheühend. Seda toodet tarnitakse eranditult teadusuuringuteks, farmaatsia vahepealseks arendamiseks ja laborireaktiivide valmistamiseks. Kogu lehe sisu on mõeldud ainult B2B hangete viitamiseks. Ostjad peavad järgima kohalikke piirkondlikke reguleerivaid eeskirju.