Splenopentiinatsetaadi pulber CAS 105184-37-0|SP-5 peptiidi tarnija Hiina

Põhilised müügiargumendid

✅ Saadaval on rohkem kui 98% HPLC puhtusastmega lõhe kaltsitoniini pulber partiipõhise COA-ga

✅ Kinnitatud HPLC, LC-MS ja peptiidi identiteedi kinnitamise struktuurianalüüsiga

✅ Hiina peptiiditootja Fmoc-SPPS tootmise ja GMP-ga ühilduva kvaliteedisüsteemiga

✅ on spetsialiseerunud lõhe kaltsitoniini peptiidide sünteesile ja puhastamisele.

✅ Täielik dokumentatsioonipakett: COA, HPLC kromatogramm, LC-MS aruanne ja MSDS

✅ Paindlik tarne alates uurimisproovidest kuni peptiidide hulgitellimusteni kogu maailmas

Mis on splenopentiinatsetaadi pulber?

Splenopentiinatsetaadi pulber, tuntud ka kui SP-5 peptiid, on sünteetiline immunomoduleeriv pentapeptiid, mis on tuletatud spleniini (timopoetiin III) jääkidest 32–36. Järjestus: H-Arg-Lys-Glu-Val-Tyr-OH. Tümopentiinist (TP-5) eristub ühe aminohappe asendusega, see moduleerib nii T-rakkude kui ka B-rakkude diferentseerumist, reguleerib lümfotsüütide tsütokiini sekretsiooni ja toetab immuunsüsteemi taastamisega seotud uurimistööd. Laialdaselt kasutatav immunofarmakoloogias, lümfotsüütide diferentseerumise analüüsis, kiirgusest põhjustatud immuunkahjustuse mudelis ja peptiidi struktuuri-aktiivsuse ja seose uuringus.

Toodetud optimeeritud Fmoc tahkefaasilise peptiidi sünteesiga meie GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemi alusel.Splenopentiinatsetaadi pulberkontrollib rangelt des-Arg, des-Tyr deletsiooni kärbitud ja Glu-Val saidi ratsemiseerumise lisandeid, tagades stabiilse immunomoduleeriva bioaktiivsuse ja järjepideva partiide kaupa reprodutseeritavuse. HDM BIO teenindab ülemaailmseid biokeemialaboreid, farmaatsia uurimis- ja arendusasutusi ning bioloogiliste reaktiivide tootjaid, hõlmates milligrammitasemel uurimisproove kuni kilogrammimahuliste ülemaailmsete hulgihangeteni. Seda peptiidi toorainet kasutatakse ainult laboratoorsetes uuringutes ja seda ei tohi otseselt kasutada kliiniliseks manustamiseks inimestele.

Millised on splenopentiinatsetaadi pulbri ametlikud kvaliteedispetsifikatsioonid?

Iga splenopentiinatsetaadi tootmispartii läbib HDM BIO ettevõttesiseses analüüsilaboris mitmetasandilise QC testimise, sealhulgas HPLC, LC-MS ja aminohappe koostise analüüsi. Kõigi ostutellimuste jaoks väljastatakse partiipõhine COA.

Üksus	Spetsifikatsioon	Tulemus
Välimus	Valge kuni tuhm{0}}valge pulber	Järjepidev
Puhtus (HPLC)	98% või suurem	99.87%
MS identiteet	Kooskõlas võrdlusstandardiga	Kinnitatud
Järeldus	Kosmeetika tooraine nõue	Läbitud

Splenopentiinatsetaat vs tümopentiin (TP-5) immunomoduleerivad peptiidid

Ostjate jaoks, kes hangivad lümfotsüütide uurimise jaoks immuunsüsteemi reguleerivaid peptiide, selgitab võrdlustabel põhilisi erinevusi sihipärase tooraine valikul.

Toode	Sihtmehhanism	Struktuurne funktsioon	Esmane uurimisrakendus	CAS-i number
Splenopentiinatsetaat (SP-5)	T-rakkude ja B-rakkude diferentseerumise moduleerimine, kellukesekujuline annuse-vastuse immunomodulatsioon	Pentapeptiid H-Arg-Lys-Glu-Val-Tyr-OH	B-rakkude küpsemine, kiiritusjärgne immuunsüsteemi taastamine, Th1/Th2 tasakaalu uurimine	105184‑37‑0
Tümopentiinatsetaat (TP-5)	Peamiselt soodustab T-rakkude küpsemist	Pentapeptiid H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH	Harknäärest tuletatud T-lümfotsüütide immunoloogia	69558‑55‑0

See jaotis hõlmab pika sabaga märksõnu: splenopentiinatsetaat SP-5 toorpeptiid, immunomoduleeriva pentapeptiidi uurimismaterjal, spleniinist tuletatud lümfotsüüte reguleeriv peptiid.

Kuidas osta splenopentiinatsetaadi pulbrit usaldusväärselt tarnijalt?

HankimiselSplenopentiinatsetaadi pulberImmuunmodulatsiooni ja lümfotsüütide prekliiniliste uuringute jaoks peavad uurimis- ja arendusrühmad ning rahvusvahelised ostjad hindama viit põhikriteeriumi, et vältida tarnekvaliteediga seotud riske:

HPLC puhtuse valideerimine: kinnitage partiipõhise COA ja täieliku lisandi kromatogrammiga 98% või suurem HPLC puhtus; pöörake erilist tähelepanu polaarsete deletsiooni fragmentidele (des-Arg, des-Tyr) ja Glu-Val ratseemiseeritud isomeeri lisanditele, mis võivad segada rakupõhise analüüsi tulemusi
Mitmemeetodiline struktuurne kinnitus: peptiidi identsus, mis on kinnitatud HPLC, LC-MS ja aminohappe koostise analüüsiga, et kinnitada täispika SP-5 pentapeptiidi primaarstruktuuri
Täielik partii dokumentatsiooni pakett: garanteerige, et iga tellimus saab partiipõhise COA, HPLC kromatogrammi, LC-MS aruande ja MSDSi, et täita ülemaailmseid impordi tollivormistuse ja labori auditi nõudeid
Kvalifitseeritud tootmissüsteem: valitud Hiina peptiiditootja, kellel on väljakujunenud Fmoc-SPPS töövoog ja GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteem, tõestatud kogemused segatud aluselise-happelise-neutraalse jäägi pentapeptiidi sünteesi ja polaarse deletsiooni-fragmendi puhastamise alal.
Ülemaailmne paindlik tarne: veenduge, et müüja suudab tarnida nii väikesemahulisi uurimisproove kui ka suuremahulisi ülemaailmseid peptiidide hulgitellimusi

Splenopentiinatsetaadi pulbri hind ja hulgitellimise juhend 2026

Kui otsite splenopentiinatsetaadi pulbri hinda, hulgipakkumist ja tarnetingimusi, vaadake peamist hanketeavet järgmiselt:

Minimaalne tellimiskogus: saadaval on paindlikud MOQ-d, milligrammi- ja grammimõõdus uurimisnäidised; kilogrammi tasemel ülemaailmne hulgitarne püsivate uurimisprojektide jaoks
Juurdepääs proovile: prooviproovide proovid labori hindamiseks; ametliku näidispakkumise saamiseks võtke ühendust müügimeeskonnaga
Hulgikilogrammide hinnakujundus: astmeline hinnastruktuur; suurem puistemaht toob kaasa konkurentsivõimelise ühikuhinna
Tootmise teostusaeg: deletsioonifragmentidele ja stereoisomeeride lisanditele kalduva segalaenguga pentapeptiidi puhul on vajalik erikäsitlus; müük kinnitab täpse tootmisgraafiku pärast ametlikku päringut
Kohaletoimetamise valikud: suletud külm, soovitatav kohaletoimetamine kogu maailmas; vältige pikaajalist kokkupuudet toatemperatuuriga; pakume ülemaailmseks tollivormistuseks täielikku dokumentatsioonipaketti (partiipõhine COA, HPLC kromatogramm, LC-MS aruanne, MSDS, kaubaarve, pakkimisnimekiri)

Splenopentiinatsetaadi pulbri hankimise juhend ülemaailmsetele ostjatele

Enne SP-5 immunomoduleeriva pentapeptiidi tooraine ostutellimuste esitamist peaksid rahvusvahelised hankemeeskonnad võimalike riskide maandamiseks lõpetama järgmised kontrollietapid.

Tarnija kvalifikatsiooni kontroll: veenduge, et tootja omab sõltumatut peptiidisünteesi töökoda ja kvaliteedikontrolli laboratooriumi, millel on GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteem, praktiline kogemus segalaenguga lühipeptiidide sünteesi, deletsioonifragmentide lisandite eraldamise ja Glu-Val peptiidsideme ratsemiseerimise kontrolliga.
Dokumendi kontroll: taotlege tarnimiseelset täielikku dokumentatsioonipaketti, mis sisaldab partiipõhist COA-d, HPLC kromatogrammi, LC-MS aruannet ja MSDS-i; nõuab mitmemeetodilist peptiidi identsuse kinnitamist, aminohappe koostise testi ja sarnaste ainete lisandite profiili, sealhulgas deletsiooni kärbitud ja stereoisomeeride lisandid
Toote kinnitus: veenduge, et puhtusstandard, endotoksiinide tase, lisandite profiil ja külmhoiustamisnõue vastavad teie katseplaanile; Pange tähele selle tüüpilist kellakujulist annuse-vastuse kõverat rakuanalüüsides
MOQ ja tarneaja kinnitus: kontrollige uurimisproovi / hulgipeptiidi saadavust kogu maailmas, spetsiaalset segalaenguga peptiidi tootmistsüklit ja tellimuste kohandamise poliitikat
Saatedokumendi kinnitus: veenduge, et tarnija suudab teie sihtpiirkonna impordinõuete täitmiseks esitada täieliku paberitöö

HDM BIO splenopentiinatsetaadi tootmisvõimaluse kohta

HDM BIO-l on enam kui 10-aastased kogemused Fmoc-SPPS peptiidide sünteesi alal GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemi raames, mis on spetsialiseerunud segalaenguga immunomoduleerivate lühikeste peptiidide tootmisele.

Spetsiaalsed Fmoc-SPPS tootmisliinid; võtta kasutusele optimeeritud sidestusparameetrid, et vähendada deletsioonifragmentide kõrvalsaadusi; kontrollitud lõhustamise tingimus, et pärssida Glu-Val sideme ratsemiseerumise riski
Sõltumatu analüütiline labor, mis on varustatud HPLC, LC-MS ja aminohapete koostise analüüsiseadmetega; spetsiaalne madala gradiendiga RP-HPLC töövoog polaarse deletsiooni-fragmendi baasjoone eraldamiseks
Peptiiditooteid eksporditakse üle maailma enam kui 70 riiki, toetades ülikoolilaboreid, biotehnoloogia idufirmasid ning farmaatsia teadus- ja arendusinstituute
Stabiilne aastane tootmisvõimsus teadusliku peptiidide tooraine jaoks, mis toetab pikaajalist raamistikku
Professionaalne tehniline meeskond, kellel on kogemusi spleniini / tümopoetiini perekonna peptiidiseeria sünteesi, deletsiooni-lisandite kontrolli ja sellega seotud analoogsete kohandatud modifikatsioonide alal

Millised tehnilised väljakutsed on splenopentiinatsetaadi sünteesil ja tootmisel?

Splenopentiinatsetaat on segalaenguga pentapeptiid, mis sisaldab tugevalt aluselisi Arg/Lys, happelisi Glu ja hüdrofoobseid Val/Tyr jääke. Polaarsete N-terminaalsete/C-terminaalsete deletsioonide kärbimiste kontrollimine, Glu-Val peptiidsideme ratsemiseerimine ja väga sarnaste polaarsete fragmentide HPLC-põhise eraldamise saavutamine on peamised tehnilised kitsaskohad, mis eraldavad kvalifitseeritud peptiidide tootjad madala kvaliteediga tarnijatest.

Peamised tootmisprobleemid:

– mitme polaarse jäägiga järjestus genereerib SPPS-i sidumise ajal kergesti des-Arg, des-Tyr ja muid deletsioonifragmente; need polaarsed lisandid kipuvad tavalistes HPLC isokraatilistes tingimustes koos elueeruma ja neid on raske täielikult eemaldada

- Glu-Val peptiidside on tundlik lõhustamistemperatuuri ja happetugevuse suhtes, kergesti tekkiv D-stereoisomeeri ratsemiseerimise lisand, mis vähendab immunoloogilist bioaktiivsust

- Positiivselt ja negatiivselt laetud jääkide kooseksisteerimine toob peptiidi töötlemise ja puhastamise käigus kaasa keerukad lahustuvusmuutused

– ühest HPLC-testist ei piisa kvaliteedi hindamiseks; Mitmekordne valideerimine HPLC, LC-MS pluss aminohapete koostise analüüs on kohustuslik, et tagada täispikk terve pentapeptiid lümfotsüütide funktsionaalse bioloogia analüüside jaoks

Kuidas splenopentiinatsetaadi pulber laboratoorsetes uuringutes töötab?

Sünteetilise spleniinist saadud SP-5 pentapeptiidina,Splenopentiinatsetaadi pulberosaleb varajases staadiumis T-rakkude ja B-rakkude diferentseerumises, moduleerib lümfotsüütide cGMP/cAMP signaali suhet ja reguleerib allavoolu tsütokiinide (nt IL-2, IFN-) vabanemist. See toimib peamise eksperimentaalse reaktiivina spleniiniperekonna immunomodulaatorimehhanismide profiilide koostamiseks, lümfotsüütide rakukultuuri analüüsideks, kiirgus-immuunkahjustuse loommudeli uuringuteks ja splenopentiini analoogi struktuuri-aktiivsuse ja suhete uurimiseks. Kõik mehhanismide kirjeldused on piiratud ainult in vitro ja prekliiniliste loomuuringute stsenaariumidega.

Kuidas HDM BIO-s toodetakse splenopentiinatsetaadi pulbrit?

Splenopentiinatsetaat nõuab ranget protsessi täielikku kontrolli, et tagada ülitõhus aminohapete sidumine, Glu-Val ratsemiseerumise pärssimine, polaarse deletsiooni-fragmendi eemaldamine ja atsetaatsoola muundamine sünteesi, lõhustamise, puhastamise ja lüofiliseerimise käigus, mis toimivad meie GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemis.

Lugege seotud juhendit: Disulfiidi sisaldava peptiidi API tootmisjuhend|Fmoc SPPS tehnoloogia selgitus

Täielik splenopentiinatsetaadi pulbri valmistamise töövoog

Fmoc-aminohappe ehitusplokkide tooraine QC → astmeline pentapeptiid-SPPS-sidustamine tahke vaigu optimeeritud protokolliga → Vaigu lõhustamine ja globaalne kaitse eemaldamine maheda temperatuuriga kokteiliga, et pärssida Glu-Val ratsemiseerumist → Toorpeptiidi eeltöötlus pH-puhverdatud lahusega PL-i puhastamine → mitmeastmeline puhastamine des-Arg / des-Tyr deletsioonifragmendid ja stereoisomeeride lisandid) → Puhvrivahetus atsetaat-soola moodustamiseks → Vaakumlüofiliseerimine → Täielik mitmemeetodiline QC testimine (HPLC, LC-MS, aminohappe koostise analüüs identiteedi kontrollimiseks, deletsioonifragment ja stereoisomeeride CO-spetsiifiline lisandi test) Valguskindel madala niiskusega suletud pakend

QC kontrollimise töövoog

Sissetuleva tooraine kvaliteedikontroll → protsessisisene deletsioonifragmendi ja ratsemiseerumise riski jälgimine → HPLC puhtuse testimine (madala gradiendiga meetod polaarsete fragmentide lahutamiseks) → LC-MS molekulmassi ja täisjärjestuse kontrollimine → Täiendav aminohappe koostise analüüs peptiidide identiteedi kinnitamiseks → deletsioonifragmentide raske immantsus- ja molekulaarsus-stereometaalanalüüs testimine → Lahustijääkide ja endotoksiinide tuvastamine → Lõplik partii vabastamine GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemi alusel

Protsessi põhihetked

– optimeeritud sidestustsükkel, et vähendada segalaenguga pentapeptiidi deletsioonifragmendi kõrvalsaaduse teket – kerge lõhustamise tehnoloogia, et vähendada ratsemiseerumise riski Glu-Val peptiidsideme juures – madala gradiendiga RP-HPLC süsteem, et saavutada väga polaarsete deletsiooniga lisandite algtaseme eraldamine – mitmeastmeline fragmenteeritud HPLC, et eraldada kõrgtruusioonne. stereoisomeeride lisandid – mitmetasandiline identsuse kinnitus: HPLC, LC-MS pluss aminohapete koostise analüüs, mis kinnitab täispikkuses puutumata SP-5 pentapeptiidi – lüofiliseeritud tahke aine, stabiilne, säilitatud temperatuuril –20 kraadi ; vesilahus kiirendab peptiidi lagunemist, jaotage alikvootid ja säilitage –80 kraadi juures kohe pärast lahustamist, vältige korduvaid külmutamis-sulatamise tsükleid.

Millised on splenopentiinatsetaadi pulbri peamised kasutusstsenaariumid?

Immunoloogia ja lümfotsüütide diferentseerumise uuringud: T-rakkude / B-rakkude diferentseerumise induktsiooni test, spleniini-perekonna peptiidi signaaliraja uuring, Th1/Th2 tsütokiinide tasakaalu uurimine, kellakujulise annuse-vastuse mehhanismi uurimine
Immuunkahjustuse prekliinilised uuringud: kiirgusega indutseeritud immunosupressiooni loommudel, immuunsüsteemi taastamise farmakoloogiline sekkumine
Võrdlev immunopeptiidiuuring: kõrvuti funktsionaalne võrdlusanalüüs tümopentiiniga (TP-5)
Peptiidipreparaatide väljatöötamine: lüofiliseeritud koostise teostatavuse uurimine, lühikese immunomoduleeriva peptiidi kohaletoimetamise süsteemi arendamine
Biomeditsiinilise reaktiivi valmistamine: laboratoorsed etalonstandardid ja eksperimentaalsed kontrollreagendid spleniini / tümopoetiini seeria peptiidiuuringute jaoks
Segalaenguga lühipeptiidide protsesside arendusuuringud: pentapeptiidi süntees ja deletsioonifragmendi ja lisandi tõrje etalonühend

Miks valida splenopentiinatsetaadi pulbri tarnijaks HDM BIO?

10+-aastane Hiina-põhine peptiidide tootmise kogemus Fmoc-SPPS-i tootmise ja GMP-ga ühilduva kvaliteedisüsteemiga
Spetsiaalne võime keerukaks 29-meerse C-otsaga amiiditud sermoreliinatsetaadi peptiidi sünteesiks ja puhastamiseks, vähendab tõhusalt järjestuse kustutamist, metioniiniga oksüdeeritud kõrvalsaadusi ja deamideeritud lisandeid
Iga partii, mida toetab mitmekordne valideerimine: HPLC, LC-MS ja struktuurianalüüs, tarnitakse koos partiipõhise täieliku dokumentatsioonipaketiga – Sermorelin Acetate Powderi täielikud partiipõhised tootmise jälgitavuse dokumendid
Paindlik ülemaailmne tarnevõimsus: uurimisproovid kuni kilogrammi suuruste peptiidide hulgitellimusteni – ülemaailmne eksporditeenus, mis hõlmab enam kui 70 riiki üle maailma
Professionaalne tehniline meeskond, kes toetab GHRH-perekonna peptiidide uurimist ja kohandatud analoogsünteesi nõustamist

KKK splenopentiinatsetaadi pulbri kohta

K: Kust saab Hiinast osta splenopentiinatsetaadi pulbrit?

V: HDM BIO on Hiina peptiidide tootja, kellel on Fmoc-SPPS tootmine ja GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteem, mis on spetsialiseerunud segalaenguga SP-5 immunomoduleerivale pentapeptiidile. Tarnime kõrge puhtusastmegaSplenopentiinatsetaadi pulberglobaalsetele farmaatsia uurimis- ja arendusmeeskondadele ning bioreaktiivide laboritele paindlik ülemaailmne tarne alates uurimisproovidest kuni peptiidide hulgitellimusteni.

K: Milliseid dokumente peaks splenopentiinatsetaadi kvalifitseeritud tarnija esitama?

V: Usaldusväärne tarnija esitab täieliku dokumentatsioonipaketi: partiipõhine COA, HPLC kromatogramm, LC-MS aruanne ja MSDS. Peptiidide identsus kontrollitakse HPLC, LC-MS ja aminohappe koostise analüüsiga; deletsioonifragmendi ja stereoisomeeride lisandite testimise andmed on saadaval nõudmisel.

K: Mis on splenopentiinatsetaadi pulbri CAS-number?

V: Splenopentin Acetate Powderi CAS-i registrinumber on 105184-37-0.

K: Millise puhtusastmega splenopentiinatsetaadi pulbrit saate tarnida?

V: Standardne uurimisklass 98% või suurem HPLC puhtus. Igal partiil on partiispetsiifiline COA ja mitme meetodi identiteedi valideerimine, sealhulgas aminohapete koostise kontroll. Eksperimentaalsete erinõuete jaoks on saadaval kõrgema puhtusastmega spetsifikatsioonid ja spleniini seeria kohandatud peptiidi-analoogsüntees.

K: Kuidas tuleks lüofiliseeritud splenopentiinatsetaadi pulbrit säilitada?

V: Hoida suletuna temperatuuril –20 kraadi, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Vältige rangelt korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid. Lahustatud vesilahus on altid lagunemisele; valmistage ette ühekordsed alikvoodid ja säilitage –80 kraadi juures, pikaajaline säilitamine alla 2–8 kraadi ei ole soovitatav.

K: Kas ma saan enne hulgiostmist saada splenopentiinatsetaadi uurimisproove?

V: Jah. Pakume laboratoorseks hindamiseks milligrammi-grammi tasemel uurimisproove, millele on lisatud täielik dokumentatsioon.

K: Mis on splenopentiinatsetaadi pulbri hulgitellimuste ülemaailmne MOQ?

V: MOQ on paindlik sõltuvalt puhtusastmest ja pakendi spetsifikatsioonidest. Toetame väikesemahulisi uurimisproove ja suuremahulisi ülemaailmseid peptiidide hulgitellimusi erinevate projektinõuete jaoks.

K: Mis on splenopentiinatsetaadi pulbri aminohapete järjestus?

A: H-Arg-Lys-Glu-Val-Tyr-OH (SP-5 pentapeptiid).

Teaduslik ülevaade

Arvustanud:

HDM BIO peptiidi tehniline meeskond

Ekspertiis:

Fmoc-SPPS peptiidide süntees Kompleksne pika ahelaga agregatsioonile kalduv disulfiidsidemega amüliiniperekonna peptiidide tootmine Peptiidide mitmemeetodiline iseloomustus: HPLC, LC-MS ja struktuurianalüüs

Viimati värskendatud: august 2026

Kohustustest loobumine: kogu toote sisu on mõeldud ainult akadeemilisele uurimistööle ja laboratoorsetele toorainetele. Mitte inimestele kliiniliseks kasutamiseks, diagnoosimiseks ega raviks.