Somatostatiinatsetaadi pulber CAS 38916-34-6|Kõrge puhtusastmega tsüklilise tetradekapeptiidhormooni tarnija Hiina

Põhilised müügiargumendid

✅ Saadaval on rohkem kui 98% HPLC puhtusastmega somatostatiinatsetaadi pulber partiipõhise COA-ga

✅ Kinnitatud HPLC, LC-MS ja disulfiidsideme kinnitusega tsüklilise tetradekapeptiidi identiteedi jaoks

✅ Hiina peptiiditootja Fmoc-SPPS-i tootmise ja GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemiga

✅ Spetsialiseerunud intramolekulaarsele disulfiidsideme moodustavale tsüklilisele tetradekapeptiidi sünteesile ja oksüdatiivsele voltimise kontrollile

✅ Täielik dokumentatsioonipakett: COA, HPLC kromatogramm, LC-MS aruanne ja MSDS

✅ Paindlik tarne alates uurimisproovidest kuni peptiidide hulgitellimusteni kogu maailmas

Mis on somatostatiinatsetaadi pulber?

Somatostatiinatsetaadi pulber, tuntud ka kui kasvuhormooni vabanemist inhibeeriv faktor (GH-RIF), on tsükliline 14-aminohappeline tetradekapeptiidhormoon, mis sisaldab ühte molekulisiseselt disulfiidsilda Cys3 ja Cys14 vahel. Järjestus: H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH (disulfiidside: Cys3-Cys14). Sellel on laialdane pärssiv toime: pärsib kasvuhormooni sekretsiooni, vähendab insuliini, glükagooni ja mitme seedetrakti hormooni vabanemist, kasutatakse laialdaselt endokriinfarmakoloogias, kõhunäärme-seedetrakti funktsioonide uurimisel, neuroendokriinse signaali mehhanismi ja peptiidi struktuuri-aktiivsuse ja seose uurimisel.

Toodetud optimeeritud Fmoc tahkefaasilise peptiidi sünteesiga, millele järgneb kontrollitud oksüdatiivne voltimine meie GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemi alusel.Somatostatiinatsetaadi pulberkontrollib rangelt lineaarseid valesti volditud isomeere, disulfiidi ja valesti paaritumise kõrvalsaadusi, aminohapete deletsioonifragmente ja oksüdatsiooniga seotud lisandeid, tagades stabiilse retseptoriga seonduva bioaktiivsuse ja ühtlase partiide kaupa reprodutseeritavuse. HDM BIO teenindab ülemaailmseid biokeemialaboreid, farmaatsia uurimis- ja arendusasutusi ning bioloogiliste reaktiivide tootjaid, hõlmates milligrammitasemel uurimisproove kuni kilogrammimahuliste ülemaailmsete hulgihangeteni. Seda peptiidi toorainet kasutatakse ainult laboratoorsetes uuringutes ja seda ei tohi otseselt kasutada kliiniliseks manustamiseks inimestele.

Millised on somatostatiinatsetaadi pulbri ametlikud kvaliteedispetsifikatsioonid?

Iga somatostatiinatsetaadi tootmispartii läbib HDM BIO ettevõttesiseses analüüsilaboris mitmetasandilise QC testimise, sealhulgas HPLC, LC-MS ja disulfiidsideme kontrolli. Kõigi ostutellimuste jaoks väljastatakse partiipõhine COA.

Üksus	Spetsifikatsioon	Tulemus
Välimus	Valge kuni tuhm{0}}valge pulber	Järjepidev
Puhtus (HPLC)	98% või suurem	99.67%
MS identiteet	Kooskõlas võrdlusstandardiga	Kinnitatud
Järeldus	Kosmeetika tooraine nõue	Läbitud

Somatostatiini atsetaat vs seotud somatostatiini perekonna peptiidid

Ostjate jaoks, kes hangivad endokriinsete ja seedetrakti uuringute jaoks tsüklilisi hormoonpeptiide, selgitab võrdlustabel põhilisi erinevusi sihipärase toorainevaliku puhul.

Toode	Sihtmehhanism	Struktuurne funktsioon	Esmane uurimisrakendus	CAS-i number
Somatostatiin atsetaat	Laia toimespektriga inhibiitorid: GH, glükagoon, insuliin, mitmed GI hormoonid	14-meerne tsükliline peptiid, molekulisisene Cys3-Cys14 disulfiidside	Endokriinse supressiooni test, pankrease-seedetrakti hormoonide uuring	38916‑34‑6
Oktreotiidatsetaat	Selektiivne SSTR2 agonist, pika poolestusajaga analoog	8-meerne tsükliline disulfiidsidemega peptiid	Somatostatiini retseptori alatüübi 2 farmakoloogia	83460‑41‑7

See jaotis hõlmab pika sabaga märksõnu: somatostatiinatsetaadi tsüklilise tetradekapeptiidi tooraine, GH-RIF uurimispeptiid, somatostatiindisulfiidsideme peptiidi API.

Kuidas osta somatostatiinatsetaadi pulbrit usaldusväärselt tarnijalt?

HankimiselSomatostatiinatsetaadi pulberEndokriinsete ja neuroendokriinsete prekliiniliste uuringute puhul peavad uurimis- ja arendustöörühmad ning rahvusvahelised ostjad hindama viit põhikriteeriumi, et vältida tarnekvaliteediga seotud riske:

HPLC puhtuse valideerimine: kinnitage partiipõhise COA ja täieliku lisandi kromatogrammiga 98% või suurem HPLC puhtus; pöörake erilist tähelepanu valesti seotud disulfiidi isomeeridele ja lineaarsetele redutseeritud peptiidide lisanditele, mis vähendavad drastiliselt retseptoriga seondumise bioaktiivsust rakupõhistes testides
Mitmemeetodiline struktuurne kinnitus: peptiidi identsus, mis on kinnitatud HPLC, LC-MS ja disulfiidsideme kontrolliga, et kinnitada tetradekapeptiidi õiget tsüklilist voltimist
Täielik partii dokumentatsiooni pakett: garanteerige, et iga tellimus saab partiipõhise COA, HPLC kromatogrammi, LC-MS aruande ja MSDSi, et täita ülemaailmseid impordi tollivormistuse ja labori auditi nõudeid
Kvalifitseeritud tootmissüsteem: valitud Hiina peptiiditootja, kellel on küpse Fmoc-SPPS töövoog, kontrollitud oksüdatiivse voltimise võime ja GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteem, tõestatud kogemus disulfiidsidet sisaldava tsüklilise tetradekapeptiidi tootmisel
Ülemaailmne paindlik tarne: veenduge, et müüja suudab tarnida nii väikesemahulisi uurimisproove kui ka suuremahulisi ülemaailmseid peptiidide hulgitellimusi

Somatostatiinatsetaadi pulbri hind ja hulgitellimise juhend 2026

Kui otsite somatostatiinatsetaadi pulbri hinda, hulgipakkumist ja tarnetingimusi, vaadake peamist hanketeavet järgmiselt:

Minimaalne tellimiskogus: saadaval on paindlikud MOQ-d, milligrammi- ja grammimõõdus uurimisnäidised; kilogrammi tasemel ülemaailmne hulgitarne püsivate uurimisprojektide jaoks
Juurdepääs proovile: prooviproovide proovid labori hindamiseks; ametliku näidispakkumise saamiseks võtke ühendust müügimeeskonnaga
Hulgikilogrammide hinnakujundus: astmeline hinnastruktuur; suurem puistemaht toob kaasa konkurentsivõimelise ühikuhinna
Tootmise teostusaeg: disulfiidsidet sisaldava tsüklilise tetradekapeptiidi jaoks on vaja spetsiaalset käitlemist, sealhulgas oksüdatiivse voltimise ja isomeeride eemaldamise puhastamisetappe; müük kinnitab täpse tootmisgraafiku pärast ametlikku päringut
Kohaletoimetamise võimalused: suletud külm, soovitatav kohaletoimetamine kogu maailmas; vältige pikaajalist kokkupuudet toatemperatuuriga; pakume ülemaailmseks tollivormistuseks täielikku dokumentatsioonipaketti (partiipõhine COA, HPLC kromatogramm, LC-MS aruanne, MSDS, kaubaarve, pakkimisnimekiri)

Somatostatiinatsetaadi pulbri hankimise juhend ülemaailmsetele ostjatele

Enne tsüklilise somatostatiini tetradekapeptiidi toorainete ostutellimuste esitamist peaksid rahvusvahelised hankerühmad võimalike riskide maandamiseks lõpetama järgmised kontrollietapid:

Tarnija kvalifikatsiooni kontroll: veenduge, et tootjal on sõltumatu peptiidide sünteesi töökoda ja kvaliteedikontrolli labor, millel on GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteem, praktiline kogemus kontrollitud oksüdatiivse voltimise, disulfiid-isomeeride eraldamise ja tsüklilise peptiidi puhastamise alal.
Dokumendi kontroll: taotlege tarnimiseelset täielikku dokumentatsioonipaketti, mis sisaldab partiipõhist COA-d, HPLC kromatogrammi, LC-MS aruannet ja MSDS-i; nõuab mitmemeetodilist peptiidi identsuse kinnitamist ja lisandite profiili, mis hõlmab valesti volditud disulfiidi variante, lineaarset redutseeritud peptiidi ja deletsioonifragmente
Toote kinnitus: veenduge, et puhtusstandard, disulfiidsideme terviklikkus, endotoksiinide tase ja külmhoiustamisnõue vastavad teie katseplaanile; tsükliline peptiid on pärast taastamist tundlik redokskeskkonna suhtes
MOQ ja tarneaja kinnitus: kontrollige uurimisproovi / hulgipeptiidi ülemaailmset kättesaadavust, tsüklilist peptiidi tootmistsüklit ja tellimuste kohandamise poliitikat
Saatedokumendi kinnitus: veenduge, et tarnija suudab teie sihtpiirkonna impordinõuete täitmiseks esitada täieliku paberitöö

HDM BIO somatostatiinatsetaadi tootmisvõimaluse kohta

HDM BIO-l on enam kui 10-aastased kogemused Fmoc-SPPS peptiidide sünteesi alal GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemi raames, mis on spetsialiseerunud disulfiidsidemeid sisaldavate tsükliliste hormoonpeptiidide tootmisele.

Spetsiaalsed Fmoc-SPPS tootmisliinid; rakendada ortogonaalse tsüsteiini kaitserühma strateegiat; rangelt kontrollitud oksüdatiivne voltimispuhvri süsteem, et maksimeerida õiget intramolekulaarset disulfiidsideme moodustumist ja minimeerida valesti paarituvaid kõrvalsaadusi
Sõltumatu analüütiline labor, mis on varustatud HPLC, LC-MS ja disulfiidsideme iseloomustamise töövooga; spetsiaalne RP-HPLC gradient tsükliliste isomeeride lisandite algtaseme eraldamiseks
Peptiiditooteid eksporditakse üle maailma enam kui 70 riiki, toetades ülikoolilaboreid, biotehnoloogia idufirmasid ning farmaatsia teadus- ja arendusinstituute
Stabiilne aastane tootmisvõimsus teadusliku peptiidide tooraine jaoks, mis toetab pikaajalist raamistikku koostööd
Professionaalne tehniline meeskond, kellel on kogemusi somatostatiini perekonna tsüklilise peptiidiseeria sünteesi, oksüdatiivse voltimise optimeerimise ja sellega seotud analoogsete kohandatud modifikatsioonide alal

Meie peptiidide tootmisettevõttes on spetsiaalsed Fmoc-SPPS tootmisliinid, ettevõttesisest preparatiivne HPLC puhastamine ja täielik mitmetestiline analüütiline töövoog disulfiidsidet sisaldavate tsükliliste tetradekapeptiidide jaoks.

Millised tehnilised väljakutsed on somatostatiinatsetaadi sünteesil ja tootmisel?

Somatostatiinatsetaat on 14 jäägist koosnev tsükliline peptiid, mis põhineb ühel molekulisisesel disulfiidsillal. Tsüsteiini oksüdatsiooni selektiivsuse kontrollimine, disulfiidide valesti paaritumise isomeeride mahasurumine, lineaarselt redutseeritud peptiidide ja deletsioonifragmentide lisandite eemaldamine on peamised tehnilised kitsaskohad, mis eraldavad kvalifitseeritud peptiidide tootjaid madala kvaliteediga tarnijatest.

Peamised tootmisprobleemid:

– kaks tsüsteiinijääki nõuavad täpset ortogonaalset kaitsestrateegiat; vale kaitse eemaldamine käivitab molekulidevahelise dimeeri moodustumise sihtmärgiks oleva molekulisisese tsüklilise produkti asemel

– oksüdatiivse voltimise tingimused on väga tundlikud pH, kontsentratsiooni, temperatuuri ja redoksreaktiivi suhte suhtes; suboptimaalsed parameetrid tekitavad suures koguses valesti paaritud disulfiidisomeere, millel on väga sarnane HPLC retentsiooniaeg ja mida on raske eemaldada

- Mitmed aromaatsed aminohappejäägid suurendavad külgahela modifitseerumise riski lõhustamise ja voltimise ajal - Lineaarne redutseeritud avatud ahelaga peptiid on tavaline lagunemisega seotud lisand ja kaotab otseselt bioloogilise aktiivsuse

– ühest HPLC-testist ei piisa kvaliteedi hindamiseks; mitmekordne kinnitamine HPLC, LC-MS ja disulfiidsidemega on kohustuslik, et tagada endokriinse funktsionaalse bioloogia analüüside jaoks õigesti volditud tsükliline tetradekapeptiid

Kuidas somatostatiinatsetaadi pulber laboratoorsetes uuringutes töötab?

Sünteetilise tsüklilise somatostatiintetradekapeptiidhormoonina,Somatostatiinatsetaadi pulberseondub mitme somatostatiini retseptori alatüübiga (SSTR1-5), inhibeerides kasvuhormooni vabanemist, pärssides pankrease insuliini ja glükagooni sekretsiooni ning alandades mitmete seedetrakti hormoonide sekretsiooni. See toimib peamise eksperimentaalse reagendina somatostatiini retseptori farmakoloogia profiilide koostamisel, endokriinse-hormooni sekretsiooni pärssimise analüüsides, pankrease-sooleorganite vanniuuringutes ja somatostatiini-ligandi struktuuri-aktiivsuse ja suhete uurimisel. Kõik mehhanismide kirjeldused on piiratud ainult in vitro ja prekliiniliste loomuuringute stsenaariumidega.

Kuidas HDM BIO-s somatostatiinatsetaadi pulbrit toodetakse?

Somatostatiinatsetaat nõuab tsüsteiini ortogonaalse kaitse eemaldamise, lahjendatud faasi oksüdatiivse voltimise, disulfiid-isomeeri eemaldamise ja atsetaatsoola muundamise ranget täielikku kontrolli sünteesi, lõhustamise, voltimise, puhastamise ja lüofiliseerimise puhul, mida kasutatakse meie GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemis.

Lugege seotud juhendit: Disulfiidi sisaldava peptiidi API tootmisjuhend|Fmoc SPPS tehnoloogia selgitus

Täielik somatostatiinatsetaadi pulbri valmistamise töövoog

Fmoc-aminohappe ehitusplokkide tooraine QC (ortogonaalsete Cys-kaitserühmade kontroll) → Tetradekapeptiid lineaarse ahelaga SPPS astmeline sidestus tahkel vaigul → Vaigu lõhustamine ja globaalne kaitse eemaldamine ortogonaalse Cys-deprotekteerimisega → Toorpeptiidi lahusega kontrollitud oksüdeeritud eeltöötlus kuni lahjendumiseni. intramolekulaarne Cys3-Cys14 disulfiidside → Mitmeastmeline preparatiivne HPLC puhastamine (eemaldage valesti paaritud disulfiidisomeerid, lineaarselt redutseeritud peptiidide ja deletsioonifragmentide lisandid) → Puhvrivahetus atsetaadi-soola moodustamiseks → Vaakumlüofiliseerimine → Täielik disulfiid (LCMS, QC, multi-bond-hd meetod) kontrollimine, isomeeride-lisandite profileerimine ja endotoksiini test) → Partiipõhine COA väljastamine → Valguskindel madala niiskusega suletud pakend

QC kontrollimise töövoog

Sissetuleva tooraine kvaliteedikontroll → protsessisisene voltimis-isomeeri riski jälgimine → HPLC puhtuse testimine (isomeeri lahutav gradientmeetod) → LC-MS molekulmassi ja täisjärjestuse kontrollimine → täiendav disulfiidsideme terviklikkuse kinnitus → valesti volditud isomeeride ja lineaarsete peptiidide lisandite raske lahustumise analüüs ja vedelikusisalduse kvantitatiivne analüüs endotoksiinide tuvastamine → Lõplik partii vabastamine GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemi alusel

Protsessi põhihetked

– ortogonaalse tsüsteiini kaitserühma skeem, mis toetab selektiivset kaitse eemaldamist ja molekulisisest tsükliseerimist – Lahjendatud lahusega juhitav oksüdatiivne-voltimisprotsess molekulidevaheliste dimeeride kõrvalsaaduste mahasurumiseks – Optimeeritud RP-HPLC gradient struktuurilt sarnaste disulfiidsetest valedest LC-isomeeridest eraldatud tsükliliselt valesti paarituvate kõrgresolutsiooniga isomeeride jaoks – avatud ahelaga redutseeritud peptiidide ja deletsioonifragmentide lisandid – mitmetasandiline identiteedikinnitus: HPLC, LC-MS pluss disulfiidsideme kontroll, mis kontrollib õigesti kokkuvolditud täispika somatostatiini tsüklilist tetradekapeptiid – lüofiliseeritud tahke aine, stabiilne –20 kraadi juures suletud tingimustes; vesilahus on redoks-tundlik, jagage alikvootideks ja säilitage kohe pärast lahustamist temperatuuril –80 kraadi, vältige korduvaid külmutamis-sulatamise tsükleid.

Millised on somatostatiinatsetaadi pulbri peamised kasutusstsenaariumid?

Endokriinfarmakoloogilised uuringud: somatostatiini retseptori alatüübi sidumise test, kasvuhormooni sekretsiooni pärssimise test, hüpofüüsi rakkude funktsionaalsed uuringud
Pankrease-gastrointestinaalsed prekliinilised uuringud: insuliini / glükagooni vabanemise reguleerimine, seedetrakti hormoonide supressioon, elundivanni kudede farmakoloogia
Neuroendokriinsete signaalide uurimine: kesknärvisüsteemi somatostatiiniga seotud neurotransmissiooni ja neuromodulatsiooni mehhanismi uurimine
Somatostatiini analoogide võrdlev uuring: kõrvuti funktsionaalne võrdlus oktreotiidi ja teiste SSTR-i suunatud analoogidega
Peptiidipreparaatide väljatöötamine: lüofiliseeritud tsükliliste peptiidide koostise teostatavuse uuring, disulfiidpeptiidi kohaletoimetamise süsteemi arendamine
Tsükliliste disulfiidpeptiidide protsesside arendusuuringud: tetradekapeptiidi oksüdatiivse-voltimise ja isomeeride-lisandite kontrolli etalonühend

Miks valida HDM BIO oma somatostatiinatsetaadi pulbri tarnijaks?

- 10+-aastane Hiina-põhine peptiidide tootmise kogemus Fmoc-SPPS-i tootmise ja GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteemiga

- spetsiaalne võime keerukate somatostatiinatsetaadi tsükliliste tetradekapeptiidide sünteesiks ja puhastamiseks, vähendab tõhusalt disulfiidi-valesti paarituvaid isomeere, lineaarselt redutseeritud peptiidi ja deletsioonifragmendi lisandeid

– iga partii, mida toetab mitmekordne valideerimine: HPLC, LC-MS ja disulfiidsideme kontrollimine, tarnitakse koos partiipõhise täieliku dokumentatsioonipaketiga – Somatostatiinatsetaadi pulbri täielikud partiide kaupa tootmise jälgitavuse dokumendid

- Paindlik ülemaailmne tarnevõimsus: uurige proove kilogrammi suuruste peptiidide hulgitellimuste järgi

– ülemaailmne eksporditeenus, mis hõlmab enam kui 70 riiki üle maailma – professionaalne tehniline meeskond, kes toetab somatostatiini perekonna tsükliliste peptiidide uurimist ja nõustamist kohandatud analoogsünteesi alal

KKK somatostatiinatsetaadi pulbri kohta

K: Kust saab Hiinast osta somatostatiinatsetaadi pulbrit?

V: HDM BIO on Hiina peptiidide tootja, kellel on Fmoc-SPPS tootmine ja GMP-ga kooskõlastatud kvaliteedisüsteem, mis on spetsialiseerunud disulfiidsidet sisaldavale tsüklilisele somatostatiintetradekapeptiidile. Tarnime kõrge puhtusastmegaSomatostatiinatsetaadi pulberülemaailmsetele farmaatsiaalaste uurimis- ja arendusmeeskondadele ja bioreaktiivide laboritele paindlik ülemaailmne tarne alates uurimisproovidest kuni peptiidide hulgitellimusteni.

K: Milliseid dokumente peaks kvalifitseeritud somatostatiinatsetaadi tarnija esitama?

V: Usaldusväärne tarnija esitab täieliku dokumentatsioonipaketi: partiipõhine COA, HPLC kromatogramm, LC-MS aruanne ja MSDS. Peptiidide identsus kontrollitakse HPLC, LC-MS ja disulfiidsidemega; Valesti volditud isomeeri ja lineaarse peptiidi lisandite testimise andmed on saadaval nõudmisel.

K: Mis on somatostatiinatsetaadi pulbri CAS-number?

V: Somatostatin Acetate Powderi CAS-i registrinumber on 38916-34-6.

K: Millise puhtusastmega somatostatiinatsetaadi pulbrit saate tarnida?

V: Standardne uurimisklass 98% või suurem HPLC puhtus. Iga partiiga on kaasas partiipõhine COA ja mitme meetodiga identiteedi valideerimine, sealhulgas disulfiidsideme terviklikkuse kontroll. Eksperimentaalsete erinõuete jaoks on saadaval kõrgema puhtusastmega spetsifikatsioonid ja somatostatiini seeria kohandatud peptiidi-analoogsüntees.

K: Kuidas tuleks lüofiliseeritud somatostatiinatsetaadi pulbrit säilitada?

V: Hoida suletuna temperatuuril –20 kraadi, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Vältige rangelt korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid. Lahustatud vesilahus on redoks-tundlik ja kaldub kahjustama disulfiidsidemeid; valmistage ette ühekordsed alikvoodid ja säilitage –80 kraadi juures, pikaajaline säilitamine alla 2–8 kraadi ei ole soovitatav.

K: Kas ma saan somatostatiinatsetaadi uuringuproove enne hulgiostmist?

V: Jah. Pakume laboratoorseks hindamiseks milligrammi-grammi tasemel uurimisproove, millele on lisatud täielik dokumentatsioon.

K: Mis on kogu maailmas somatostatiinatsetaadi pulbri hulgitellimuste MOQ?

V: MOQ on paindlik sõltuvalt puhtusastmest ja pakendi spetsifikatsioonidest. Toetame väikesemahulisi uurimisproove ja suuremahulisi ülemaailmseid peptiidide hulgitellimusi erinevate projektinõuete jaoks.

K: Mis on somatostatiinatsetaadi pulbri aminohapete järjestus?

A: H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH, molekulisisene disulfiidside Cys3 ja Cys14 vahel.

Teaduslik ülevaade

Arvustanud:

HDM BIO peptiidi tehniline meeskond

Ekspertiis:

Fmoc-SPPS peptiidi süntees Disulfiidsidet sisaldava tsüklilise hormoonpeptiidi tootmine Peptiidide mitmemeetodiline iseloomustus: HPLC, LC-MS ja disulfiidsideme kontrollimine

Viimati värskendatud: august 2026

Kohustustest loobumine: kogu toote sisu on mõeldud ainult akadeemilisele uurimistööle ja laboratoorsetele toorainetele. Mitte inimestele kliiniliseks kasutamiseks, diagnoosimiseks ega raviks.