Trimetoprim API CAS 738-70-5|Suurem või võrdne 98% Antibakteriaalse Synergisti tootja Hiinaga

Peamised müügiargumendid

✓ Diaminopürimidiini antibakteriaalne - selektiivne bakteriaalne DHFR-i inhibiitor

✓ Kuldne -Standardne sulfoonamiidi sünergist - järjestikune folaadi blokaad (bakteritsiidne)

✓ Co{0}}Trimoxazole Partner - SMX:TMP 5:1, WHO Essential Medicine

✓ laia gram{0}}positiivse ja gram{1}}negatiivse spektriga - E. coli, Pasteurella, Streptococcus, Staph

✓ Suurepärane suukaudne imendumine ja jaotumine kudedesse - Eesnääre, hingamiselundite, UTI

✓ Human & Veterinary API - UTI, Respiratory, Prostatitis, PJP Prophylaxis

Mis on Trimetoprimi pulber?

Trimetoprimi pulber(TMP) on sünteetiline diaminopürimidiini antibakteriaalne aine, keemiliselt 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoksübensüül)pürimidiin. Seda tuntakse kõige paremini ko-trimoksasooli – fikseeritud 5:1 kombinatsioonina sulfametoksasooliga (SMX) – diaminopürimidiini komponendina, mis on loetletud WHO oluliste ravimite näidisloendis – ning on seotud ka sulfadiasiini (ko-trimasiin) ja sulfadoksiiniga (ko-trimoksiiniga).

Seda kasutatakse üksi tüsistusteta UTI ja prostatiidi korral ning kombinatsioonis SMX-iga hingamisteede infektsioonide, reisijate kõhulahtisuse ja haiguste profülaktikaks/raviks.Pneumocystis jiroveciikopsupõletik (PJP), toksoplasmoos ja nokardioos. Veterinaarpraktikas on see koostatud sulfoonamiididega veiste, lammaste, sigade, kodulindude, koerte ja kasside hingamisteede, seedetrakti ja kuseteede infektsioonide jaoks, mida põhjustavad vastuvõtlikud organismid. Üksinda bakteriostaatiline; selle väärtus seisneb bakteriaalse DHFR-i selektiivses inhibeerimises (~50 000{5}}-kordne afiinsus imetajate DHFR-i suhtes). Suukaudselt imendub hästi, jaotus kudedes (sh eesnäärmes) hästi, poolväärtusaeg ~8–12 tundi. Suured/pikaajalised annused võivad põhjustada folaadi puudulikkust (saadav foolhappega); kõige tõsisemad ko{10}}trimoksasooli kõrvaltoimed on seotud sulfoonamiidiga.

Kuidas Trimetoprimi pulber toimib?

Trimetoprimi pulber inhibeerib selektiivselt ja pöörduvalt bakteriaalset dihüdrofoolhappe reduktaasi (DHFR), blokeerides dihüdrofoolhappe (DHF) muundumise tetrahüdrofoolhappeks (THF) - aktiivseks folaadi koensüümiks puriini, tümidiini ja aminohapete sünteesiks. SestTrimetoprimi pulberseob bakteriaalset DHFR-i palju tihedamalt kui imetajate DHFR-i, kahandab see THF-i selektiivselt mikroorganismides, peatades DNA replikatsiooni. Üksinda bakteriostaatiline.

Selle iseloomulik tunnus on sünergia sulfoonamiididega: sulfoonamiidid inhibeerivad DHPS-i eelnevas folaadietapis, samas kui TMP blokeerib DHFR-i järgmises - järjestikuses blokaadis, mis muudab bakteriostaasi bakteritsiidseks aktiivsuseks, laiendab spektrit ja aeglustab resistentsust. Optimaalne koe suhe ~1:20 (TMP:sulfoonamiid), saavutatakse 1:5 suukaudse fikseeritud annusega. Aktiivne gram{7}}positiivsete (Stafülokokk, Streptokokk, Listeria) ja gram{0}}negatiivne (E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Pasteurella) organismid, plussP. jiroveciijaT. gondiiSMX-iga. Neerude eritumine; annuse kohandamine olulise neerukahjustuse korral.

Millised on trimetoprimi pulbri rakendused?

Kuseteede infektsioonid: vastuvõtlikest põhjustatud tüsistusteta UTIE. colija muud gramnegatiivsed uropatogeenid (kasutatakse üksi või ko-trimoksasoolina).
Hingamisteede infektsioonid: kroonilise bronhiidi, sinusiidi ja kopsupõletiku ägedad ägenemised, tavaliselt ko{0}}trimoksasooli või potentseeritud sulfoonamiidi kombinatsioonina.
Pneumocystis jirovecii Pneumoonia (PJP): immuunpuudulikkusega patsientide profülaktika ja ravi - ko-trimoksasooli kuld-standardne näidustus.
Veterinaarsed infektsioonid: koostatud sulfoonamiididega veiste hingamisteede haiguste (Pasteurella, Mannheimia), sigade pleuropneumoonia (Actinobacillus, Streptococcus suis), kodulindude kolibatsilloosi ja pastörellooside ning koerte/kasside UTI, naha ja hingamisteede infektsioonide jaoks.
Seedetrakti infektsioonid: reisija kõhulahtisus (ETEC), shigelloos ja muud vastuvõtlikud bakteriaalsed enteriidid.

Mis vahe on trimetoprimi ja sulfametoksasooli vahel?

Funktsioon	Trimetoprim	Sulfametoksasool
CAS	738-70-5	723-46-6
Klass	Diaminopürimidiin	Sulfoonamiid
Sihtensüüm	DHFR (dihüdrofolaadi reduktaas)	DHPS (dihüdropteroaadi süntaas)
Tee samm	DHF → THF	PABA → DHF
Üksinda	Bakteriostaatiline	Bakteriostaatiline
Kombineeritud	Järjestikune blokaad → bakteritsiidne	Järjestikune blokaad → bakteritsiidne
Half{0}}elu	8-12 tundi	10-12 tundi
Valikuline toksilisus	Kõrge (bakteriaalne DHFR)	Kõrge (bakterid sünteesivad folaate)
Esmane kahjulik mõju	Foolhappe puudus (suur annus)	Ülitundlikkus/SJS, kristalluuria

Kuidas võrreldakse trimetoprimi teiste diaminopürimidiinidega?

Funktsioon	Trimetoprim	Ormetoprim	Diaveridiin	Pürimetamiin
CAS	738-70-5	6981-18-6	5355-16-8	58-14-0
Esmane kasutus	Inim + veterinaar lai	Veterinaar (kodulinnud)	Veterinaar (kodulindude koktsiidid)	Inimene (toksoplasma, malaaria)
Tüüpiline partner	Sulfametoksasool	Sulfadimetoksiin	Sulfadimidiin	Sulfadiasiin
Bakteriaalne DHFR-selektiivsus	Kõrge	Kõrge	Mõõdukas	Alumine (algloomadevastane)
Half{0}}elu	8-12 h	~6 h	Lühike	~4 päeva (pikk)
PJP tegevus	Jah (SMX-iga)	Ei	Ei	Jah (SD-ga)
Veterinaarne kasutamine	Kõik liigid	Linnuliha	Kodulinnud/koktsiidid	Koera/kassi toksoplasma

Kuidas Trimetoprimi pulbrit toodetakse?

Trimetoprimi pulbrit toodetakse keemilise sünteesi teel, mis hõlmab 3,4,5-trimetoksübensaldehüüdi kondenseerimist guanidiini/pürimidiini vaheühendiga, millele järgneb redutseerimine ja puhastamine.

Tooraine QC → 3,4,5-trimetoksübensaldehüüdi valmistamine → Kondenseerimine 2,4-diaminopürimidiiniga vaheühend → Redutseerimine / Tsükliseerimine → Toortrimetoprim → Puhastamine (Rekristalliseerimine etanoolist/veest) → Kuivatamine → Jahvatamine → Lõplik QC

HDM BIO juhib peamisi kondensatsiooni-, redutseerimis- ja kristallisatsiooniparameetreid, et säilitada ühtlane puhtus ja partii kvaliteet.

Kvaliteedi spetsifikatsioonid

Testi üksus	Standardne	Tüüpiline tulemus
Välimus	Valge kuni tuhm{0}}valge pulber	Järjepidev
Analüüs (HPLC)	98,0% või suurem	99.0%
Identiteet (IR)	Vastab võrdlusstandardile	Kinnitatud
Sulamistemperatuur	199-203 kraadi	201 kraadi
Kaod kuivamisel	Vähem kui 0,5% või sellega võrdne	0.2%
Jäägid süttimisel	Vähem kui 0,1% või sellega võrdne	Nõuetele vastav
Raskmetallid	Vähem kui 10 ppm või sellega võrdne	Nõuetele vastav
Arseen	Vähem kui 2 ppm või sellega võrdne	Nõuetele vastav
Seotud ained	Spetsifikatsiooni piires	Läbida
Lahustite jäägid	Spetsifikatsiooni piires	Läbida

Milliseid kvaliteedikontrolli teste tehakse trimetoprimi pulbri jaoks?

Iga partii läbib enne vabastamist mitmeastmelise kvaliteedikontrolli, et kontrollida identiteeti, puhtust ja füüsikalisi omadusi.

Tooraine QC → In-Protsessi kontroll → HPLC test → IR-identiteedi kontrollimine → Sulamistemperatuuri määramine → Seotud ained (HPLC) → Kadu kuivatamisel → Raskmetallid → Arseen → Jäägid süttimisel → Lahustite jääk → Lõpliku partii vabastamine

Peamised hinnangud hõlmavad identifitseerimist infrapuna (IR) spektroskoopia abil, HPLC aktiivse sisalduse analüüsi, sulamistemperatuuri määramist, seotud ainete analüüsi, kuivamiskadu, raskmetallide ja arseeni piirmäärasid, süttimisjääkide ja lahusti jääkide määramist. Iga kommertspartii toetab partii{1}}spetsiifiline COA ja asjakohane analüütiline dokumentatsioon sissetuleva kvaliteedikontrolli ja tarnija kvalifikatsiooni jaoks.

Millised tegurid mõjutavad trimetoprimi pulbri puistehinda?

Trimetoprimi pulbri hulgihinna määramist mõjutavad mitmed peamised tegurid:

Sünteesikulud: mitmeetapiline keemiline süntees, sealhulgas trimetoksübensaldehüüdi kondenseerumine ja pürimidiini tsüklistamine, mõjutab otseselt tootmiskulusid.
Puhtus ja klass: kõrgem puhtusaste (99% või suurem) ja farmatseutilise -klassi (USP/EP) partiid on kõrgemad kui standardklassid.
Õigusaktide järgimine ja sertifitseerimine: GMP{0}}standardsed API partiid koos DMF/CEP-ga ja järjepidev COA nõuavad kõrgemat hinda.
Tellimuste maht: suured-ravimilepingud saavad järsemaid allahindlusi-kilogrammi kohta kui väikesed-partiitellimused.
Logistika ja geograafia: jahe hoiustamis-/kerge{0}}kaitstud pakendinõuded ja tollinõuete järgimine suurendavad maandumiskulusid.

Praeguse pakkumise ja mahupõhise{0}}hinna saamiseks võtke ühendust HDM BIO-ga.

Miks valida trimetoprimi pulbri tarnijaks HDM BIO?

Kõrge -puhtusastmega (98% või võrdne 98% / tüüpiline 99%) diaminopürimidiini DHFR-i inhibiitor, millel on tõestatud sulfoonamiidi sünergia
Kuld-standardne ko-trimoksasooli partner - 5:1 SMX:TMP, WHO oluline meditsiin
Laia{0}}spektriga toime suurepärase suukaudse imendumise ja kudedesse jaotumisega (sh eesnäärmes)
GMP{0}}ühildatud tootmine, ISO ja HACCP sertifitseeritud kvaliteedisüsteem
Partii täielik jälgitavus ja täielik dokumentatsioon (COA, MSDS, HPLC)
Paindlik tarnimine: kilogrammi proovid kuni tonnide{0}}taseme hulgitellimuste tasemele
Globaalne eksport 70+ riiki täieliku tollitoega

Hulgipakendamine, saatmine ja ladustamine

Pakend: fooliumkotid proovide jaoks ja niiskuskindlad kiudtrumlid hulgitellimuste jaoks.
Kohandatud pakend: saadaval on OEM-märgistus.
Saatedokumendid: COA, MSDS/SDS, kaubaarve, pakkimisnimekiri ja tollidokumentatsioon, mis on saadaval vastavalt tellimuse nõuetele.
Säilitamine: hoida tihedalt suletuna jahedas, kuivas, valguse eest kaitstud{0}}keskkonnas. Kõlblikkusaeg: 24 kuud.
Käitlemine: Ainult veterinaarseks tooraineks kasutamiseks; mitte otseseks kliiniliseks manustamiseks.

Korduma kippuvad küsimused trimetoprimi pulbri kohta

Q1: Mis on Trimetoprimi pulber?

V: Sünteetiline diaminopürimidiini antibakteriaalne aine (TMP), mis inhibeerib selektiivselt bakteriaalset dihüdrofolaadi reduktaasi (DHFR), mida tuntakse kõige paremini sulfametoksasooli partnerina ko{0}}trimoksasoolis.

Q2: Mis on CAS-number?

A: 738-70-5.

Q3: Kuidas trimetoprim toimib?

V: See pärsib pöörduvalt bakteriaalset DHFR-i, blokeerides DHF-i muundumise THF-ks. Sulfoonamiididega (mis inhibeerivad DHPS-i eelmises etapis) loob see järjestikuse folaadiraja blokaadi bakteritsiidse sünergiaga.

4. küsimus: mis on ko-trimoksasool?

V: Trimetoprimi ja sulfametoksasooli fikseeritud kombinatsioon vahekorras 1:5 (nt 80 mg/400 mg või 160 mg/800 mg), mis on bakteritsiidne ja on loetletud WHO olulise ravimina.

K5: Milleks trimetoprimi kasutatakse?

V: Kuseteede infektsioonid, prostatiit, hingamisteede infektsioonid, reisija kõhulahtisus ja - ko-trimoksasool- PJP profülaktika/ravina, toksoplasmoos ja nokardioos. Veterinaarias: tugevdatud sulfoonamiidpreparaadid hingamisteede/GI/UTI jaoks kariloomadel ja lemmikloomadel.

K6: Millised dokumendid on iga partiiga kaasas?

V: Partii{0}}spetsiifiline COA, HPLC aruanne, IR-identifitseerimisandmed, sulamistemperatuuri andmed, MSDS/SDS ja asjakohased ekspordidokumendid.

Q7: Millist puhtust te pakute?

A: standard, suurem või võrdne 98% HPLC; tüüpiline partii tulemus 99%. USP/EP-klass on saadaval nõudmisel.

Q8: Kust ma saan seda Hiinast osta?

V: HDM BIO tarnib trimetoprimi pulbrit koos partii COA ja ülemaailmse eksporditoega.

K9: Kui palju Trimetoprimi pulber maksab?

V: Hulgihinnad sõltuvad sünteesikuludest, puhtusest/klassist, eeskirjadele vastavusest, tellimuste mahust ja logistikast. Praeguse pakkumise saamiseks võtke ühendust HDM BIO-ga.

K10: Kas on mingeid ohutusprobleeme?

V: Trimetoprim on üldiselt hästi talutav, kuid suured või pikaajalised annused võivad põhjustada folaadi puudulikkust (megaloblastiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia), mis on ravitav foliinhappega. Ko{1}}trimoksasooli kõige tõsisemad kõrvaltoimed on tingitud sulfoonamiidkomponendist. Neerukahjustuse korral on vajalik annuse kohandamine. Mitte otseseks kliiniliseks manustamiseks.