Histreliini atsetaatpulber CAS 220810-26-4|GMP peptiidide tootja Hiina|Suurem või võrdne 98% HPLC

Põhilised müügiargumendid

✅ HPLC puhtusaste on suurem või võrdne 98% Histreliini atsetaadi pulber ametliku partii -spetsiifilise COA-ga

✅ Täielik struktuurne identsus, mis on kinnitatud HPLC, LC{0}}MS ja koostise analüüsiga

✅ Hiina peptiiditootja GMP{0}}joondatud Fmoc-SPPS-i tootmissüsteemiga

✅ D-aminohapete ja bensüül-modifitseeritud peptiidide lisandite kontrolli alal

✅ Täielik dokumentatsioonipakett laboriauditi ja ülemaailmse impordikontrolli jaoks

✅ Paindlik tarneahel: milligrammiproovid kuni kilogrammi hulgitellimusteni

Mis on Histreliini atsetaadi pulber?

Histreliini atsetaadi pulberon sünteetiline modifitseeritud nonapeptiidne GnRH agonisti analoog, mis on määratletud D-His(Bzl) asendusega positsioonis 6 ja C-terminaalse N-etüülamiidi modifikatsiooniga. Need struktuuriomadused tagavad natiivse GnRH-ga võrreldes parema retseptori afiinsuse ja parema ensümaatilise stabiilsuse, muutes selle standardseks uurimisvahendiks gonadotropiini prekliinilise regulatsiooni ja püsivalt vabastavate koostiste uuringutes.

Toodetud optimeeritud Fmoc tahke{0}}faasi peptiidide sünteesi teel, kontrollib meie toode rangelt deletsioonifragmente, de-bensüülimist-produktide poolt ja epimerisatsiooni lisandeid. Mitmeastmeline kõrge eraldusvõimega HPLC-puhastus HDM BIO tarnib selle teadusliku-klassi peptiidi ülemaailmsetele ülikoolilaboritele, biotehnoloogiainstituutidele ning farmaatsia uurimis- ja arendusmeeskondadele.

Ainult uuringu{0}}vastutusest loobumine: ainult eelkliinilisteks laboriuuringuteks. Ei ole mõeldud inimestele kliiniliseks kasutamiseks, diagnoosimiseks ega ravimiteks.

Millised on histreliini atsetaatpulbri kvaliteedispetsifikatsioonid?

Üksus	Spetsifikatsioon	Tulemus
Välimus	Valge kuni tuhm{0}}valge pulber	Järjepidev
Puhtus (HPLC)	98% või suurem	99.91%
MS identiteet	Kooskõlas võrdlusstandardiga	Kinnitatud
Järeldus	Kosmeetika tooraine nõue	Läbitud

Histreliini atsetaat vs teised GnRH peptiidid: millised on erinevused?

Peptiid	Põhiline uurimistöö	Peamine struktuurne funktsioon	CAS-i number
Histreliini atsetaat	Tugeva-potentsiaaliga GnRH agonist, pika-toimeajaga implantaatide uurimis- ja arendustegevus	D-His(Bzl)⁶ + C-terminal N-etüülamiid	220810-26-4
Triptoreliinatsetaat	Standardne GnRH agonisti võrdlusühend	D-Trp⁶ modifitseeritud dekapeptiid	57773-63-4
Gosereliini atsetaat	Pikaajaline-depoo kohaletoimetamise uuring	D-Ser(tBu)⁶ + asaglütsiin C--ots	145781-92-6

Kuidas histreliini atsetaati toodetakse?

MeieHistreliini atsetaadi pulberjärgib kontrollitud peptiidide tootmisprotsessi standardiseeritud Fmoc SPPS töövoo kaudu:

Tooraine ettevalmistamine: kõik Fmoc{0}}kaitstud aminohapped, sealhulgas spetsiaalsed D-His(Bzl) ehitusplokid, läbivad sissetuleva kvaliteedikontrolli.
Tahkefaasi ahela pikenemine: astmeline peptiidi kokkupanek vaigul optimeeritud sidestusparameetrite juures.
Lõhustamine ja kaitse eemaldamine: õrn happeline kokteil lõikab peptiidi vaigust kontrollitud külgreaktsioonitingimustega{0}}.
RP-HPLC puhastamine: mitmeastmeline preparatiivne pöördfaasi--HPLC eemaldab jääklisandid.
Lõplik LC-MS kinnitus: iga valmis partii läbib enne vabastamist LC-MS kinnituse.

Lisandite kontroll histreliini atsetaadi sünteesi ajal

Tootmise ajal jälgitakse kriitilisi kvaliteediparameetreid: mittetäielikud sidestuslisandid, deletsioonijärjestused, bensüül{0}}seotud kõrvalsaadused, oksüdatsioonilisandid ja kaitserühmade jääkfragmendid. Täiustatud puhastusstrateegiad tagavad ühtlase analüütilise puhtuse partiide vahel.

Mis vahe on uurimisklassi ja farmatseutilise klassi histreliiniatsetaadi vahel?

Kategooria	Uurimisaste	Farmatseutiline klass
Esmane eesmärk	Laboratoorsed prekliinilised uuringud	Heakskiidetud ravimite tootmine
Dokumentatsioon	COA / HPLC / LC-MS / MSDS	Täielik regulatiivne GMP toimik
Rakendusala	Akadeemiline ning teadus- ja arendustegevus	Kaubanduslik ravimite tootmine
Tarnekanal	Eriuuringute tarnijad	Litsentsitud API tootjad

HDM BIO tarnib teadusuuringute{0}}klassi Histrelin Acetate pulbrit ainult laboratoorseteks ja prekliinilisteks rakendusteks.

Miks on tarnija kvalifikatsioon enne Histreliini atsetaatpulbri ostmist oluline?

Enne rahvusvaheliselt hankimist peaksid ostjad kvaliteediriskide maandamiseks hindama nelja peamist tarnija võimalust:

Spetsiaalne sünteesivõime: Histrelin sisaldab D-His(Bzl) modifikatsiooni, mis nõuab kontrollitud sidumistõhusust ja sihipärast lisandite jälgimist.
Sõltumatu analüütiline kontrollimine: usaldusväärsed tarnijad pakuvad HPLC puhtuskromatogrammi, LC-MS molekulaarset kinnitust ja partii-spetsiifilist COA-d.
Täielik dokumentatsiooni läbipaistvus: professionaalsed tootjad toetavad täielikku COA-d, MSDS-i, ekspordidokumentatsiooni ja partii täielikku jälgitavust.
Skaleeritav tootmise järjepidevus: pikaajalised{0}}partnerid peavad säilitama reprodutseeritava puhastustulemuse ja stabiilse tooraine hankimise.

Histrelini atsetaatpulbri hind ja hulgitellimuste juhend 2026

MOQ: paindlik; Saadaval on milligrammi/grammi uurimisproovid ja{0}}kilogrammised hulgitellimused
Proovid: tasulised testiproovid koos täielike kvaliteedikontrolli dokumentidega{0}}laborieelseks hulgihindamiseks
Hulgihinnakujundus: astmeline hinnastruktuur; suuremad mahud tagavad konkurentsivõimelisema ühikuhinna
Juhtimisaeg: tootmistsükkel sõltub tellimuse kogusest; müügimeeskond kinnitab täpse ajakava pärast ametlikku päringut
Tsitaat: Lõplik hind varieerub sõltuvalt puhtusastmest, testimispaketist ja saatmisnõuetest. Viimase ametliku pakkumise saamiseks võtke ühendust müügiga.

Miks valida oma tarnijaks HDM BIO?

Küps Fmoc-SPPS-i võimalus: 10+ aastat tahke-faasi peptiidide sünteesi kogemust GMP-ühildatud kvaliteedijuhtimise raames
Modifitseeritud peptiiditeadmised: spetsialiseerunud D-aminohapete ja kõrvalahelatega modifitseeritud GnRH-perekonna peptiidide tootmisele
Kõrge-eraldusvõimega HPLC puhastamine: mitmeastmeline RP-HPLC tagab ühtlase 98% või rohkem puhtuse ja kontrollitud lisandite profiili
Range LC-MS-i kontrollimine: iga partii läbib LC-MS-i identiteedikinnituse usaldusväärse analüütilise järjepidevuse tagamiseks
Ülemaailmne tarnetugi: eksportige 70+ riiki koos täieliku tolli-valmis dokumentatsioonipaketiga

Millised on peamised uurimisrakendused?

GnRH retseptori farmakoloogia ja ligandi sidumise afiinsuse uuringud
Hüpofüüsi gonadotropiini reguleerimine ja reproduktiiv-endokrinoloogilised uuringud
Toimeainet püsivalt vabastav-peptiidipreparaat ja polümeerimplantaadi prototüübi väljatöötamine
GnRH analoogstruktuuri{0}}aktiivsussuhte (SAR) võrdlev uuring
Hormoonist-sõltuvad onkoloogia pre-kliinilised in-in vitro ja loommudeliuuringud

Levinud küsimused histreliini atsetaadi pulbri kohta

K: Mis on Histrelin Acetate pulbri CAS-number?

V: CAS-i registrinumber on 220810-26-4.

K: Kust saab Hiinast Histrelin Acetate pulbrit osta?

V: HDM BIO on professionaalne Hiina peptiidide tootja, kes tarnib ülemaailmsetele klientidele kõrge -puhtusastmega-histreliiniatsetaati.

K: Kas toetate suuri hulgitellimusi?

V: Jah. Toetame nii väikeseid uurimisproove kui ka kilogrammide-hulgitellimusi-pikaajaliste uurimisprojektide jaoks.

K: Kas Histreliini atsetaat on sama mis Histrelin?

A: Histreliini atsetaadi pulberon aktiivne peptiidmolekul, samas kui histreliiniatsetaat viitab atsetaatsoola vormile, mida tavaliselt tarnitakse uurimis- ja koostisuuringuteks.

K: Kuidas kontrollida histreliini atsetaadi puhtust?

V: Puhtuse kontrollimine hõlmab tavaliselt HPLC analüüsi, LC-MS molekulmassi kinnitust ja partii-spetsiifilist kvaliteedidokumentatsiooni.