Gosereliinatsetaat API CAS 145781-92-6|Kõrge puhtusastmega modifitseeritud LHRH peptiidi tarnija Hiinas

Põhilised müügiargumendid

✓ Kahekordne professionaalne kvaliteedikontrolli testimine

✓ Stabiilne modifitseeritud peptiidi puhtus

✓ GMP{0}}Joonistatud standardtootmine

✓ Täielik partii dokumentatsiooni tugi

✓ Täielik ülemaailmne ekspordi vastavus

✓ Kohandatud uurimis- ja arendustegevuse peptiidilahendused

Mis on gosereliini atsetaadi pulber ja selle uurimistöö põhiväärtus?

Gosereliini atsetaadi pulber on sünteetiline modifitseeritud LHRH (GnRH) agonist peptiid, mis on struktuurselt optimeeritud D-Ser(But) ja Azgly modifikatsioonidega võrreldes natiivse GnRH-ga. See struktuurne modifikatsioon pikendab oluliselt metaboolset poolväärtusaega, muutes selle klassikalise pika-toimeajaga GnRH agonisti uurimistöö tooraineks.

MeieGosereliini atsetaadi APIsünteesitakse optimeeritud Fmoc tahke{0}}faasi peptiidi sünteesi ja mitme-gradiendiga HPLC puhastamise teel. Iga partii läbib range LC-MS struktuurse kinnituse, et tagada muudetud järjestuse täpsus, stabiilne lahustuvus ja järjepidev katse korratavus. See toode on piiratud ainult laboratoorse biokeemia ja prekliiniliste farmaatsiauuringutega, ei ole kohaldatav otseseks kliiniliseks manustamiseks ega haiguste raviks.

Millised on Goserelin Acetate API ametlikud kvaliteedispetsifikatsioonid?

Iga Goserelin Acetate API partii kontrollib täielikult HDM BIO sõltumatu QC labor, järgides peptiidide API-uuringute{0}}klassi standardeid, et tagada struktuuri terviklikkus ning stabiilsed füüsikalised ja keemilised omadused.

Üksus	Spetsifikatsioon	Tulemus
Välimus	Valge kuni tuhm{0}}valge pulber	Järjepidev
Puhtus (HPLC)	98% või suurem	99.69%
MS identiteet	Kooskõlas võrdlusstandardiga	Kinnitatud
Järeldus	Kosmeetika tooraine nõue	Läbitud

Milliseid uurimisrakendusi Goserelin Acetate API toetab?

Klassikalise pika{0}}toimeajaga modifitseeritud GnRH agonistpeptiidinaGosereliini atsetaadi APIkasutatakse laialdaselt ülemaailmsetes reproduktiivfarmakoloogias, endokrinoloogias ja onkoloogias prekliinilistes uuringutes, mis hõlmavad järgmisi põhistsenaariume:

1. Kroonilise HPG telje reguleerimise mehhanismi uurimine: uurige pikaajalist-GnRH retseptori desensibiliseerimist ja hormoonide tagasiside radu laborimudelites.

2. Reproduktiivsüsteemi endokriinsete ravimite sõeluuring: kasutada standardse agonisti materjalina pika toimeajaga reproduktiivsüsteemi reguleerivate ravimite kandidaatide hindamiseks.

3. Kasvaja endokriinse korrelatsiooni uurimine: toetage prekliinilistes uuringutes põhikatseid hormoonist-sõltuva kasvaja signaaliülekande regulatsiooni kohta.

4. Peptiidide farmakokineetiliste modifikatsioonide uurimine: kasutatakse tüüpilise modifitseeritud peptiidi mudelina poolestusaja pikendamise ja struktuuri optimeerimise katsetes.

5. Akadeemilised laboratoorsed rutiinuuringud: ülikoolide endokrinoloogia ja peptiidfarmakoloogia uurimisprojektide põhitooraine.

Kuidas gosereliinatsetaat laboratoorsetes uuringutes töötab?

Goserelin Acetate API on struktuurselt modifitseeritud pika-toimega GnRH agonist, mida kasutatakse laborimudelites, et uurida GnRH retseptori püsivat aktivatsiooni, retseptori desensibiliseerimist ja allavoolu paljunemishormooni reguleerimisradu.

Erinevalt lühitoimelise{0}}natiivsest gonadoreliinist sisaldab gosereliini spetsiifilisi aminohapete modifikatsioone, mis suurendavad metaboolset stabiilsust. Standardiseeritud in-in vitro ja loomade laboratoorsetes süsteemides võib gosereliinatsetaadi pidev sekkumine indutseerida GnRH retseptorite järkjärgulist desensibiliseerimist, mis aitab teadlastel uurida kroonilist HPG telje inhibeerimist, hormoonide allareguleerimise mehhanisme ja endokriinseid -seotud bioloogilisi teid. Kogu sisu piirdub eksperimentaalsete uuringute andmete põhianalüüsiga, välja arvatud kliinilise ravi mõju kirjeldus.

Kuidas gosereliini võrrelda teiste GnRH peptiidi analoogidega?

Vaadake meie täielikku GnRH peptiidi API võrdlusjuhendit, et eristada agonisti/antagonisti struktuurseid erinevusi ja uurimisstsenaariume. HDM BIO pakub endokrinoloogia prekliiniliste uuringute jaoks täielikku-seeria reproduktiivpeptiidi toorainet.

Peptiidi toode	Funktsionaalne tüüp	Teadus- ja arendustegevuse põhiomadused	CAS number
Gosereliini atsetaat	Pika-toimega modifitseeritud GnRH agonist	Stabiilne struktuur, pikk poolestusaeg{0}}, kasutatakse kroonilise endokriinse regulatsiooni uurimisel	145781-92-6
Gonadoreliinatsetaat	Natiivne lühitoimeline{0}}GnRH agonist	100% looduslik järjestus, mida kasutatakse HPG telje kontrolli algtaseme uurimisel	34973-08-5
Ganireliks	Konkurentsivõimeline GnRH antagonist	Äge hormoonide supressioon, mida kasutatakse ovulatsiooni pärssimise mudeli uurimisel	123246-29-7
Leuproreliini atsetaat	Pikatoimeline{0}}GnRH agonist	Laialdaselt kasutatav püsivate endokriinsete alaregulatsiooni prekliinilistes uuringutes	53714-56-0

Kuidas Goserelin Acetate API-t toodetakse ja kuidas kvaliteeti kontrollitakse?

Gosereliinatsetaat on suure täpsusega{0}}modifitseeritud dekapeptiid, millel on ranged sünteesinõuded spetsiaalsetele modifitseeritud aminohapetele. HDM BIO võtab kasutusele kohandatud SPPS-i sünteesiprotsessi ja mitmeastmelise puhastussüsteemi.

Standardne tootmise töövoog

Spetsiaalne aminohappe toormaterjali ülevaatus → Fmoc astmeline sidumine ja modifitseeritud jääkide juurdepääs → vaigu lõhustamine ja kaitse eemaldamine → mitme{0}}tsükli HPLC puhastamine → atsetaatsoola muundamine → programmeeritud lüofiliseerimine → täielik kvaliteedikontrolli testimine → partii COA vabastamine

Põhilised kvaliteedikontrolli protseduurid

Protsessis-sidestamise jälgimine → HPLC puhtuse klassifitseerimine → LC-MS modifitseeritud struktuuri kinnitus → niiskuse ja raskmetallide tuvastamine → jääklahusti sõelumine → partii stabiilsuse kontrollimine

Protsessi tugevused

- Juhib täpselt D-Ser(But) ja Azgly modifitseeritud jääkide juurdepääsukiirust, et vältida struktuurseid mittevastavusi

- Likvideerib pika-ahelaga kärbitud peptiidide lisandid gradientelueerimise teel puhastamise teel

- Stabiliseerib atsetaatsoola vormi, et tagada ühtlane lahustuvus partiide lõikes

Mida peaksite kontrollima Goserelin Acetate API ostmisel?

Modifitseeritud pikatoimelistel{0}}GnRH peptiididel on kõrged tehnilised barjäärid. Gosereliiniatsetaadi pulbri hankimisel järgige järgmisi 5 põhistandardit, et vältida kvalifitseerimata modifitseeritud järjestuste ja standardile mittevastava puhtuse mõjutamist teadus- ja arendustegevuse andmetel:

1. LC-MS täielikult muudetud struktuuri kinnitusaruanne (keskenduge D-Ser(But) ja Azgly jääkide korrektsusele)

2. Täielikud HPLC lisandite jaotuse andmed, mitte ainult nimipuhtuse väärtused

3. Sõltumatu partii COA koos täielike tootmis- ja testimisandmetega

4. Tarnija küpsed kogemused spetsiaalse modifitseeritud pika-ahelaga dekapeptiidi sünteesi alal

5. Täitke ekspordinõuetele vastavuse dokumendipakett-piiriüleste laborihangete jaoks

Mis on Goserelin Acetate API MOQ?

Tellimuse tüüp	Koguse vahemik	Teadus- ja arendustegevuse rakenduse stsenaarium
Labori näidistellimus	10-100 mg	Esialgne rakukatse ja mudeli valideerimine
R&D partii tellimus	1g – 10g	Väiksemahulised -prekliinilised mehhanismi- ja efektiivsusuuringud
Tööstuslik hulgitellimus	Kohandatud KG klass	Pikaajalised-laboratoorsed stabiilsed tarne- ja koostisuuringud

Mis on Goserelin Atsetaadi API hind?

Goserelin Acetate API hulgihind määratakse puhtusastme, tellimuse koguse, kohandatud testimisnõuete ja pakendi spetsifikatsioonide järgi. Spetsiaalse modifitseeritud aminohappestruktuuri ja keeruka puhastusprotsessi tõttu on ühiku maksumus kõrgem kui natiivsetel GnRH peptiididel. Väikesed prooviproovid, keskmised uurimis- ja arendustegevuse partiid ning suured kilogrammid hulgitellimused kasutavad astmelist allahindlust. Kohandatud ultra-kõrge puhtusastmega (98% või rohkem) või kolmanda osapoole autoriteetne testimine tekitab lisakulusid. Täpse-reaalajas kohandatud hinnapakkumise saamiseks võtke ühendust meie müügimeeskonnaga.

Millised on Goserelin Acetate API levinumad KKK-d?

K1: Mis on Goserelin Atsetaadi CAS-number?

V: Goserelin Acetate pulbri ametlik CAS-i registreerimisnumber on 145781-92-6.

Q2: Mis on gosereliiniatsetaadi molekulmass?

V: Gosereliini atsetaadi molekulmass on 1269,41 Da.

K3: Kas goserelinatsetaat on natiivne GnRH peptiid?

V: Ei. Gosereliini atsetaat on kunstlikult modifitseeritud pika-toimeajaga LHRH/GnRH agonist, millel on spetsiaalsed D-Ser(But) ja Azgly struktuursed modifikatsioonid, mis erinevad looduslikust natiivsest gonadoreliinist.

Q4: Millist puhtusastet te pakute?

V: Standardne uurimisklass 98% HPLC või suurem; kohandatud Soovi korral on saadaval kõrgem-puhtusaste või suurem kui 99%.

K5: Kas gosereliini atsetaat sobib laboratoorseteks prekliinilisteks uuringuteks?

V: Jah. See on spetsiaalselt toodetud reproduktiiv-endokrinoloogia ja onkoloogia prekliiniliste alusuuringute jaoks, mitte inimeste kliiniliste ravimite jaoks.

K6: Kuidas Goserelin Atsetaadi pulbrit õigesti säilitada?

V: Suletud, valguskindel-ja kuiv hoiustamine -20 kraadi juures; vältige korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid, et säilitada struktuurne stabiilsus.

K7: Milliseid dokumente saab hulgitellimuste jaoks esitada?

V: partii{0}}spetsiifiline COA, originaal HPLC kromatogramm, LC-MS struktuuri aruanne, MSDS ja täielikud ekspordisertifikaadi dokumendid.

Q8: Mis on Goserelin Acetate API säilivusaeg?

V: 24 kuud standardsetes -20 kraadi suletud ja kuivades säilitustingimustes.

K9: Kas Goserelin Acetate API on sünteetilise peptiidi tooraine?

V: Jah, gosereliinatsetaat on sünteetiline modifitseeritud dekapeptiid API tooraine, mida kasutatakse laialdaselt farmaatsia prekliinilistes uuringutes.

K10: Kas gosereliini atsetaat kuulub GnRH agonisti või antagonisti hulka?

V: Gosereliinatsetaat on pika-toimeajaga GnRH agonist, mida kasutatakse kroonilise endokriinse regulatsiooni mehhanismide uurimiseks laborimudelites.

Kes vaatab üle gosereliini atsetaadi tehnilised ja kvaliteedistandardid?

Teadusliku sisu ülevaade

Arvustas: HDM BIO peptiidikeemia tehniline meeskond

Professionaalne ekspertiis:

- Modifitseeritud pika-ahelaga dekapeptiidi sünteesi tehnoloogia

- Spetsiaalne aminohapete sidumise ja puhastamise optimeerimine

- LC-MS modifitseeritud peptiidi struktuuri tuvastamine

- GMP peptiidi API kvaliteedisüsteemi haldamine

Ülevaatuse ulatus: modifitseeritud peptiidi struktuurne autentsus, sünteesiprotsessi valideerimine, HPLC/LC-MS-testide vastavus, prekliinilise uurimis- ja arendustegevuse stsenaariumi ratsionaalsus

Viimati värskendatud: august 2026

Tootja: HDM BIO

Asukoht: Hiina

Kvaliteedistandard: GMP{0}}ühildatud tootmine, ISO ja HACCP sertifitseeritud kvaliteedijuhtimine

Kasutusotstarve: ainult laboriuuringud ja farmaatsia prekliinilised vaheühendid; mitte inimestele ega loomadele kliiniliseks manustamiseks

Regulatiivne vastutusest loobumine

Goserelin Acetate API on teadusuuringute{0}}kvaliteediga sünteetilise peptiidi tooraine. Kõik tooted on piiratud teaduslaborite ning farmaatsia uurimis- ja arendusasutustega. Kogu lehe sisu on B2 hanke viiteandmed ega hõlma kliinilisi ravijuhiseid ega meditsiinilisi väiteid. Ostjad peavad järgima kohalikke farmaatsiakeemia reguleerivaid eeskirju.